Внутренние болезни: Карликовость гипофизарная

Карликовость гипофизарная. Нанизм. Микросомия.

Заболевание обусловлено недостаточным выделением гормона роста передней долей гипофиза, в связи с чем отмечается резкая задержка роста костей, мягких тканей и внутренних органов.

Происхождение заболевания в большинстве случаев неизвестно. В связи с поражением гипофиза вторично страдают половые железы, щитовидная железа, кора надпочечников, что ведет к недостаточности их функций.

Заболевание чаше начинается в раннем детском возрасте, с одинаковой частотой отмечается у мужчин и женщин.

Симптомы и течение. При осмотре выявляется низкий (ниже 140—130 см) рост, пропорциональное телосложение при сохранении детских соотношений размеров отдельных частей тела. Кожа тонкая сухая, иногда морщинистая. Подкожножировая клетчатка чаше развита слабо. Волосы на голове тонкие, на теле обычно волос нет как у мужчин, так и у женщин. Скелетные мышцы развиты слабо. Внутренние и наружные половые органы резко недоразвиты, вторичные половые признаки отсутствуют, половая жизнь невозможна. Голос остается детским.

При опухоли гипофиза могут развиться осложнения, аналогичные таковым при акромегалии (см.). Течение хроническое.

Надо дифференцировать с хондродистрофией (непропорционально короткие конечности при нормальных размерах туловища и головы), с тиреогенной задержкой роста (признаки гипотиреоза, резкое недоразвитие интеллекта).

Лечение. При наличии опухоли гипофиза рентгенотерапия или хирургическое лечение. При признаках гипотиреоза тиреоидин от 0,01 до 0,1 г в сутки.